Richtlijn
Oogzalf aanbrengen
Doel
Het ondersteunen
van een behandeling door middel van een voorgeschreven medicatie.
De handeling mag alleen worden verricht in opdracht
van een arts.
-
Oogzalf
-
Gaasje/zakdoek
-
Doseringsvoorschrift en reden waarom het medicijn wordt toegediend.
-
Stel jezelf op de hoogte van de werking en de bijwerking(en) van het
geneesmiddel
-
Controleer van het geneesmiddel de naam, dosis, toedieningwijze,
vervaldatum en voorgeschreven tijdstip van inname, alsook de naam van de cliënt
-
Vermeld, na het voor de eerste keer openen van de tube, de datum en de
naam van de cliënt op het etiket
-
Zet alle benodigdheden binnen handbereik
-
Handen wassen
-
Zorg voor privacy
-
Leg de cliënt zo begrijpelijk mogelijk het doel van de handeling uit;
wat er gaat gebeuren en dat alles pijnloos kan verlopen, of indien deze dit
niet kan begrijpen: noem de naam van de cliënt en vertel dat er iets gaat
gebeuren.
-
Schroef het dopje van de tube, leg het op zijn kant op een schone
ondergrond
-
Ga, indien mogelijk, achter de cliënt staan
-
Vraag de cliënt het hoofd iets naar achteren te buigen en laat het
hoofd, indien mogelijk, tegen je buik rusten
-
Vraag de cliënt het hoofd naar achteren te buigen en omhoog te kijken
-
Steun met de hand op de slaap van de cliënt en houdt de tube boven het
oog
-
Trek met de wijsvinger of duim het onderooglid (indien de vinger of
duim wegglijdt eventueel met een gaasje) naar beneden zodat er een “gootje”
ontstaat
-
Spuit de zalf uit de tube als dun streepje van ongeveer één centimeter
op de binnenkant van het onderste ooglid, zonder de oogbol aan te raken met de
opening van de tube
-
Vraag de cliënt het oog te sluiten en zachtjes gedurende 1 minuut te
bewegen om de zalf goed te verdelen over de oogbol
-
Reinig de huid onder het oog zo nodig met een gaasje
-
Sluit de tube met zalf weer af
-
Ruim het materiaal op
-
Handen wassen
-
Noteer in het dossier (of ander afgesproken plaats) dat de medicatie is
toegediend.
-
Allergische reacties (zwelling, roodheid, irritatie) lokaal en soms
over het gehele lichaam
-
Zie ook de bijsluiter van het geneesmiddel
Complicaties
moeten altijd in het zorgdossier worden opgeschreven en aan de arts te worden
gemeld.
Iedereen
die zich hiertoe bekwaam acht en toestemming heeft van de verantwoordelijke
leidinggevende
Let op:
Het is de bedoeling met deze
richtlijn een bijdrage te leveren aan een goede, verantwoorde en doelmatige
zorg- en dienstverlening. Het kan zo nodig worden aangepast aan de individuele
wensen van de cliënt. Bij twijfel ten aanzien van de uitvoering van deze
richtlijn of in situaties waarin deze richtlijn niet voorziet, overlegt men met
de direct leidinggevende.
Afwijken van deze richtlijn
kan soms noodzakelijk zijn, doch men zal afwijken van deze richtlijn te allen
tijde moeten kunnen motiveren. Deze richtlijn is slechts een hulpmiddel en kan
en mag nimmer de plaats innemen van het eigen denken en handelen van de zorgverlener
/ ondersteuner.
De zorgverlener / ondersteuner
kent en neemt bij het hanteren van deze richtlijn zijn of haar eigen verantwoordelijkheid.
Deze richtlijn is niet bedoeld
voor particulier gebruik.
Auteur: D.Slagter, verpleegkundige
Publicatiedatum:
1 mei 2001
Laatste herziening: 07-03-2011
Disclaimer: De
auteur draagt geen enkele verantwoordelijkheid ten aanzien van het gebruik van
deze richtlijn. Raadpleeg zo nodig de arts.
Copyright © 2001 - 2012 Dick Slagter All
rights Reserved.